viiv

Το 59% των ασθενών σχετικά με την φήμη της φαρμακοβιομηχανίας το 2021 δήλωσε ότι ο κλάδος είχε «Εξαιρετική» ή «Καλή» εταιρική φήμη ενώ έως...

Στην έγκριση του Apretude -η μόνη ενέσιμη προφύλαξη μακράς δράσης (PrEP) για τη μείωση κινδύνου του σεξουαλικά μεταδιδόμενου HIV-1- που αναπτύσσει η ViiV Healthcare, προχώρησε ο FDA

Απόφαση «σταθμό» για τη θεραπεία του HIV που προκαλεί AIDS, αποτελεί η έγκριση FDA στη μηνιαία έγχυση με Cabenuva (δραστικές rilpivirine και cabotegravir)

Αντιρετροϊκή θεραπεία 6 φορές το χρόνο σε ασθενείς με HIV υπόσχονται τα νεότερα δεδομένα κλινικής δοκιμής Φάσης 3, που διεξήγαγε η ViiV Healthcare -θυγατρική της GlaxoSmithKline

«Εξαιρετική» ή «καλή» παραμένει η φήμη των φαρμακευτικών επιχειρήσεων και το 2018 σύμφωνα με το 41% των συλλόγων ασθενών στην έρευνα κοινής γνώμης PatientView

Εξίσου αποτελεσματική αποδεικνύεται η ενέσιμη θεραπεία μακράς δράσης κατά του HIV, χορηγούμενη μία φορά μηνιαίως, με το ημερήσιο δισκίο για την καταστολή του ιού, προσφέροντας δυνητικά εναλλακτική -λιγότερο τοξική- λύση

Καινοτόμο δοσολογικό σχήμα μεταμορφώνει την προσέγγιση κατά του HIV, υποβάλλοντας τους ασθενείς σε θεραπεία 12 ημερών από 365 σήμερα.

Σε έναν περίπου μήνα αναμένεται η εμπορική διάθεση των δύο νέων φαρμάκων της Merck, μετά την πρόσφατη έγκριση από τον FDA

Ως «καινοτόμος» χαρακτηρίζεται από τα διεθνή μέσα η νέα θεραπεία που αναπτύσσει η GlaxoSmithKline για τον HIV, μετά τα θετικά αποτελέσματα κλινικής μελέτης

Προειδοποιήσεις σχετικά για τη σύνδεση του φαρμάκου Tivicay με γενετικές ανωμαλίες που συνδέονται με την ανάπτυξη του εγκεφάλου και της σπονδυλικής στήλης εξέδωσαν οι ρυθμιστικές αρχές στην Ευρώπη και τις ΗΠΑ

Ο συνδυασμός, ο οποίος έχει εγκριθεί από τον FDA, βρέθηκε στο στόχαστρο της εταιρείας ViiV Healthcare, που ανήκει από κοινού στην GlaxoSmithKline Plc, την Pfizer Inc και την Shionogi Ltd