Αξίζει να δειςRoche: Εντός διμήνου η ολοκλήρωση εξαγοράς της Spark έναντι 4,3 δισ.

Roche: Εντός διμήνου η ολοκλήρωση εξαγοράς της Spark έναντι 4,3 δισ.

- Advertisement -
  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Με αμείωτο ενδιαφέρον συνεχίζεται η προσπάθεια της Roche Holding να επεκταθεί στον τομέα της γονιδιακής θεραπείας, εξαγοράζοντας την Spark Therapeutics έναντι 4,3 δισ. δολ.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Η ελβετική εταιρεία τονίζει ότι επεκτείνει την πρόταση της μέχρι 2 Μαΐου από την αρχική προθεσμία της Τετάρτης, έχοντας δεχθεί την απαραίτητη στήριξη των μετόχων, που κατέχουν το 29,4% των μετοχών της Spark. Χρειάζεται την πλειοψηφία για να προχωρήσει η πρότασή της.

Εκπρόσωπος της Roche δηλώνει στο Reuters ότι η συμφωνία θα ολοκληρωθεί μέχρι το τέλος Ιουνίου.

«Όλοι οι όροι και οι προϋποθέσεις θα παραμείνουν αμετάβλητοι κατά τη διάρκεια της περιόδου επέκτασης» όπως αναφέρει η Roche για την προσφορά ύψους 114,50 δολ. ανά μετοχή που ανακοίνωσε τον περασμένο Φεβρουάριο.

Σύμφωνα με την Roche, για την εξέταση των όρων εξαγοράς από την αμερικανική Επιτροπή Εμπορίου των ΗΠΑ (FTC) -την κυβερνητική υπηρεσία που επιδιώκει να αποτρέψει αντιανταγωνιστικές πρακτικές- απαιτήθηκε περισσότερος χρόνος από ό,τι αναμένονταν αρχικά, με αποτέλεσμα να επαναπροσδιοριστούν οι αρχικές ημερομηνίες – στόχοι.

Ανεξάρτητη εταιρεία…

Για τη συμφωνία ο διευθύνων σύμβουλος της Roche, Severin Schwan, δήλωνε πριν από έναν μήνα περίπου πως η εταιρεία σχεδιάζει να συνεχίσει να επενδύσει στο χαρτοφυλάκιο της Spark, τονίζοντας πως θα συνεχίσει να επιχειρεί ως ανεξάρτητη εταιρεία εντός του ομίλου Roche μετά την εξαγορά της.

Η Spark Therapeutics ηγείται στην κατηγορία των γονιδιακών θεραπειών. Διαθέτει ένα ευρύ χαρτοφυλάκιο δυνητικών προϊόντων που στοχεύουν στη θεραπεία της τύφλωσης, της αιμορροφιλίας και των νευροεκφυλιστικών παθήσεις.

Στις αρχές του έτους, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το voretigene neparvovec. Μια εφάπαξ γονιδιακή θεραπεία της Spark Therapeutics για τη θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με απώλεια όρασης. Η βλάβη προέρχεται από γενετική μετάλλαξη και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου RPE65, τα οποία έχουν επαρκή βιώσιμα αμφιβληστροειδικά κύτταρα.

Η άδεια κυκλοφορίας ισχύει και στα 28 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. Tο voretigene neparvovec αναπτύχθηκε και κυκλοφόρησε στην αγορά των ΗΠΑ από τη Spark Therapeutics.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ