Άδεια Κυκλοφορίας για το Biktarvy® [bictegravir 50mg/εμτρισιταβίνη (emtricitabine) 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg – BIC/FTC/TAF], λαμβάνει η Gilead Sciences Inc. από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως ολοκληρωμένο θεραπευτικό σχήμα ενός δισκίου που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως (STR) για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV-1. Το σχήμα BIC/FTC/TAF συνδυάζει τη δραστικότητα του bictegravir, του νέου αναστολέα … Συνεχίστε να διαβάζετε το Άδεια κυκλοφορίας στο Biktarvy της Gilead για τον ιο HIV-1.