Αξίζει να δειςFT: Η AstraZeneca θα αποκομίσει όφελος από το εμβόλιο το καλοκαίρι

FT: Η AstraZeneca θα αποκομίσει όφελος από το εμβόλιο το καλοκαίρι

- Advertisement -

Από το καλοκαίρι του 2021 θα μπορούσε να αρχίσει να αποκομίζει κέρδος η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca από το εμβόλιο της για την Covid-19, σύμφωνα με την εφημερίδα Financial Times.

Από το καλοκαίρι του 2021 θα μπορούσε να αρχίσει να αποκομίζει κέρδος η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca από το εμβόλιο της για την Covid-19, σύμφωνα με την εφημερίδα Financial Times.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Στο ρεπορτάζ της η εφημερίδα επικαλείται ένα υπόμνημα που δείχνει ότι η βρετανική φαρμακοβιομηχανία Astrazeneca μπορεί να αποφασίσει από μόνη της πότε θεωρεί ότι έχει λήξει η πανδημία.

Η εταιρεία, που είναι εισηγμένη στο Χρηματιστήριο του Λονδίνου, έχει ανακοινώσει ότι δεν θα επωφεληθεί από το εμβόλιο «κατά τη διάρκεια της πανδημίας». Η εφημερίδα αναφέρεται στο ρεπορτάζ της σε ένα «μνημόνιο κατανόησης». Το μνημόνιο υπέγραψε φέτος η AstraZeneca με τον οργανισμό δημόσιας υγείας της Βραζιλίας Fiocruz.

AstraZeneca: Παρασκευή πάνω από 3 δισεκ. δόσεων παγκοσμίως

Η AstraZeneca, η οποία αναπτύσσει το εμβόλιο σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, έχει υπογράψει πολλές συμφωνίες για την προμήθεια και την παρασκευή περισσότερων από 3 δισεκ. δόσεων παγκοσμίως. Ωστόσο, οι πληροφορίες που υπήρχαν για τους όρους ήταν ελάχιστες.

Σύμφωνα με το δημοσίευμα, η «Περίοδος της Πανδημίας» θα μπορούσε να παραταθεί και μετά την 1η Ιουλίου 2021. Μόνο όμως εφόσον η AstraZeneca, «ενεργώντας καλόπιστα, θεωρεί ότι η πανδημία του SARS-CoV-2 δεν έχει τελειώσει».

Η εταιρεία δεν ανταποκρίθηκε άμεσα σε ένα αίτημα του πρακτορείου Reuters να σχολιάσει το δημοσίευμα. Η τιμολόγηση και η διανομή των πειραματικών εμβολίων για την Covid-19 είναι ένα θέμα που συζητείται ευρέως. Οι πλουσιότερες χώρες επενδύουν δισεκατομμύρια στη χρηματοδότησή τους και η AstraZeneca έχει επίσης λάβει προστασία από τυχόν μελλοντικές αξιώσεις αποζημίωσης.

Να σημειωθεί πως σύμφωνα με τον FDA, τα εμβόλια θα πρέπει να έχουν αποτελεσματικότητα τουλάχιστον 50% στην πρόληψη της covid-19. Ο FDA απαιτεί κάθε έρευνα να έχει τουλάχιστον πέντε σοβαρές περιπτώσεις ασθενών με κορωνοϊό μεταξύ αυτών που λαμβάνουν το ψευδοφάρμακο.

«Ο FDA δεσμεύεται ότι η διαδικασία παραγωγής και επιστημονικής αξιολόγησης των εμβολίων κατά της covid-19 θα είναι όσο το δυνατόν πιο ανοικτή και διαφανής», έγραψε στο Twitter ο κ. Στίβεν Χαν επικεφαλής της υπηρεσίας. Σύμφωνα με αμερικανικά μέσα ενημέρωσης, ήρθε σε αντιπαράθεση επί πολλές εβδομάδες με τον Λευκό Οίκο επειδή ήθελε να επιβάλει τα κριτήρια αυτά.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ