Αίτηση χορήγησης επείγουσας άδειας για το χάπι της (Molnupiravir) κατά του κορωνοϊού υπέβαλε η φαρμακοβιομηχανία Merck στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA).

Αίτηση χορήγησης επείγουσας άδειας για το χάπι της (Molnupiravir) κατά του κορωνοϊού υπέβαλε η φαρμακοβιομηχανία Merck στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA).

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Εφόσον εγκριθεί από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) -μια απόφαση που θα μπορούσε να ληφθεί σε λίγες εβδομάδες- αυτό θα ήταν το πρώτο χάπι για τη θεραπεία του κορωνοϊού.

Όλες οι άλλες θεραπείες που υποστηρίζονται από την FDA κατά της νόσου, απαιτούν ενδοφλέβια χορήγηση ή ένεση.

Βάσει στοιχείων που δημοσιεύθηκαν την περασμένη εβδομάδα, το πειραματικό αντιικό φάρμακο Molnupiravir που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Merck & Co (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD) μειώνει στο μισό τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας λόγω σοβαρής COVID-19.

«Ένα ασφαλές, αποτελεσματικό και σε προσβάσιμη τιμή φάρμακο που χορηγείται από το. στόμα θα μπορούσε να χαρακτηριστεί τεράστια πρόοδος στη μάχη κατά της. COVID-19», δήλωσε την περασμένη εβδομάδα ο κ. Πίτερ Χόρμπι, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

«Αυτό θα αλλάξει τον διάλογο σχετικά με τον τρόπο διαχείρισης της Covid-19», ανέφερε. από την πλευρά του στο Reuters ο CEO της Merck, κ. Ρόμπερτ Ντέιβις.

Μέχρι στιγμής, οι μόνες θεραπείες που εγκρίθηκαν για τον Covid είναι τα μονοκλωνικά. αντισώματα, τα οποία συνήθως χορηγούνται μέσω ενδοφλέβιων εγχύσεων.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα